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第一百六十三章 就从全世界最昂贵的药物开刀吧（第3页）

每个人的肺就像风箱一样扇动着，大声将这几个名字喷吐出来。

当说出来以后，他们就盯着唐缺看，等待他继续往下说。

唐缺将手放在耳边，扇了扇风，侧耳问道：“价格呢？我没听到价格。”

小个子眼镜男第一个脱口而出，一个个字像机关枪一样从他口中飙射而出。

“售价高达210万美元，合计人民币1400万元左右。”

唐缺这次看向他，点了点头：“很不错，有长进，下次知道答案直接说出来，不要浪费任何口水。”

小个子眼镜男紧张地咽了咽唾沫，点点头，紧闭双唇，没有再说话。

唐缺手中的dna分子模型不住旋转跳跃着，滔滔不绝地继续说下去。

“脊髓性肌萎缩症（sma）是一种非常罕见的神经肌肉遗传疾病，全世界仅有约10000人患病。诺华公司开发的这款疗法，是通过腺相关病毒（aav）将正确的人类smn1基因递送到患者体内细胞中，从而恢复患者的运动能力。”

“这是真正的基因治疗药物，只需要一针，就能彻底治愈患者。”

“这款药物目前并未在国内上市，但是已经获得了药监局的临床试验申请。”

“由于效果太好，它的市场销售在不断增长，去年达到了13亿美元。”

“但是这并不是唯一一款治疗sma疾病的药物，全球共有三款sma治疗药物上市，其他两款已经在国内上市了。”

“价格同样非常昂贵，但是比诺华那款要便宜一些。”

“大家对去年的70万一针天价药事件可能还有一点印象吧。这款药物就是渤健治疗sma的反义寡核苷酸药物spiraza。”

“它已经在国内上市两年多，患者需要通过腰椎刺穿的方式终身给药，之前价格太贵，一直卖得不好，后来经过谈判进入医保目录，原本70万一针降到了3万一针。这样下来，患者第一年治疗费用为10万左右，后续每年还需要5万，报销之后，应该会更低。”

“最后一款是罗氏的evrysdi，这是一款口服药物，同样非常昂贵，在国内定价为6万一瓶，目前还没有进入医保，一个儿童每年的治疗费用大约在四五十万左右。”

唐缺突然面色一肃，手中的模型也停了下来：“我唐某人最看不惯的就是天价药，渤健能降价，罗氏和诺华为什么不能降价？”

“价格贵的这么离谱，一针1400万，简直就是离谱他妈给离谱开门，离谱到家了。”

“这其中就没有垄断的原因吗？药企需要利润，但是不应该这么离谱。”

“全球一万患者，能出得起这个价格的有几个，难道出不起钱的就要活生生地看着自己死去吗？”

唐缺摇摇头，深深吐出一口气：“科技的发展应该是让每个人都越来越好，而不是一边看着眼前的科技产品一边痛苦地死去。”

“技术越成熟，越能把成本打下去。现在，就让我们来做这个成本杀手吧，华夏制造，向来就有这个光荣传统。”

“我们的目标，就是研发出自己的sma基因治疗药物，把这些天价药从高处打下来，恢复它们的使用价值，让其回归药品的本质——治病救人。”

“只有人们吃得起的药物才是好的药物，才应该成为我们的目标。”

“一款药物，如果没有病人用得起，或者只有极少数人用得起，那它来到这个世界又有什么意义呢？”